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诺和诺德长效生长激素诺泽优®（帕西生长激素）正式在华获批，为中国患儿带来更“优”选择

北京2025年12月25日美通社－－近日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了诺和诺德公司研发生产的长效生长激素（LAGH）注射液诺泽优® （帕西生长激素）的上市申请，用于治疗因内源性生长激素分泌不足所致生长迟缓的2.5岁及以

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2025-12-25 22:38:00
开启商业办公新范式中国写字楼产业园发展论坛年会在京举办

北京2025年12月25日美通社－－ 2025年12月23－24日，中国写字楼产业园发展论坛第22届年会在北京富力万丽酒店成功举办，主题为“内卷与进化：商业办公的范式变革”。论坛年会聚焦“十五五”规划与房地产发展新模式、宏观经济与

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2025-12-25 18:22:00
全球卫浴巨头产量排名出炉：Roca乐家集团连续7年蝉联榜首

近日，国际权威行业杂志《Ceramic World Review》（陶瓷世界评论）正式了2024年“全球卫生陶瓷领导制造商（The world's leading sanitaryware manufacturers）名单”。榜单显示，西班牙百年企业乐家集团凭借稳健的全...

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2025-12-25 17:59:31
稿件更正－－ Innovent Biologics

由信达生物通过美通社发布的新闻稿件《首个国产抗CLTA－4单抗：信达生物达伯欣®（伊匹木单抗N01注射液）获国家药品监督管理局批准上市》（发布时间：25－Dec－2025）中，请注意，原文标题 “CLTA－4”表述有误包含不准确信息

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2025-12-25 17:59:00
Yeelight Pro D系列智能开关成为2025年度最受关注智能家居产品

近日，2025年度智能家居行业权威评选结果正式揭晓，全屋智能品牌Yeelight易来的Yeelight Pro D系列智能开关凭借卓越的设计实力、创新的功能体验及广泛的市场认可度，成功斩获“2025年度最受关注智能家居产品”殊荣，...

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2025-12-25 17:48:56
“30日快审”首例落地：金赛药业抗菌新药于华山医院完成首批试验参与者给药

上海2025年12月25日美通社－－ 2025年12月23日，长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金赛药业”）旗下自主研发用于治疗细菌性阴道病的产品 GenSci142 胶囊，I 期临床研究已经于复旦大学附属华山医院完成首批试验参

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2025-12-25 17:44:00
万诺维®在华获批用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病（ATTRv－PN）患者

NEURO－TTRansform III期临床研究结果显示，与安慰剂相比，依普隆特生钠在改善患者神经病变损伤和生活质量方面均具有一致且持续的获益上海2025年12月25日美通社－－ 2025年12月22日，阿斯利康与Ionis公

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2025-12-25 17:10:00
新规落地！《桥梁水下桩基玻纤套筒加固技术规程》正式发布！

2025年12月18日，山东公路学会正式发布团体标准《桥梁水下桩基玻纤套筒加固技术规程》（T/SDHTS 00017-2025），该规程将于 2026年2月1日起实施。卡本科技集团股份有限公司作为重要参编单位，全程参与了该规程...

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2025-12-25 17:09:48
法大大Nota Sign获国际权威SOC 2认证，企业跨境签约有了“全球通行证”

法大大Nota Sign全球签通过SOC 2 Type I审计，在系统安全性、服务可用性及隐私保护三大核心领域，达到国际一流水准。近日，法大大旗下战略出海产品“ Nota Sign 全球签”（后称Nota Sign）成功通过SOC 2（System a...

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2025-12-25 17:08:53
凡舒卓®在华获批新适应症，用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎

MANDARA全球临床研究显示，凡舒卓®可使近60％的EGPA患者实现缓解，41％的患者停用口服糖皮质激素（OCS）上海2025年12月25日美通社－－凡舒卓®（英文商品名：Fasenra® ，通用名：本瑞利珠单抗注射液）新适

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2025-12-25 17:08:00
Gene Solutions 圆满收官 ESMO Asia 2025 大会，成功举办 AI 驱动多组学液态活检专题研讨会，并斩获两项最佳海报奖

新加坡2025年12月25日美通社－－领先的基因检测公司 Gene Solutions 宣布其在 2025 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）亚洲大会上取得多项重要成果。该大会于 12 月 5 日至 7 日在新加坡举行。亮点包括一

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2025-12-25 17:01:00
首个国产抗CLTA－4单抗：信达生物达伯欣®（伊匹木单抗N01注射液）获国家药品监督管理局批准上市

＊达伯欣®（伊匹木单抗N01注射液）的新药上市申请获中国国家药品监督管理局批准，联合达伯舒®（信迪利单抗注射液）用于可手术切除的IIB－III 期微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷（MSI－HdMMR）结肠癌患者的新辅助治疗。＊

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2025-12-25 16:46:00

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